唐尧生物科技
济南华维医药科技有限公司
Huawei Pharmaceutical Co. Ltd.
  • 公司概况

  • 济南华维医药科技有限公司（原上海华潍医药正式迁入山东济南药谷）是中国一流的新药筛选专业CRO公司，本公司专注于提供1.1类新药在分子水平、细胞水平、动物水平上的药效学筛选服务。

          济南华维在分子水平上可以提供的筛选服务包括，聚合ADP核糖聚合酶，酪氨酸激酶，蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)，丝/苏氨酸激酶，组蛋白去乙酰化酶，组蛋白去甲基化酶，组蛋白甲基转移酶，DNA甲基转移酶，热休克蛋白，基质金属蛋白酶，抑制微管蛋白聚集及解聚酶，蛋白酶体，拓扑异构酶，二肽基肽酶，去乙酰化酶，过氧化物酶体增殖剂激活受体，其他与代谢相关的酶，细胞毒T淋巴细胞相关抗原4，磷酸二酯酶，磷脂酶A，调节血脂，抗病毒，抗凝血，抗高血压，溴结构域蛋白，组织蛋白酶，凋亡相关，泛素相关，β淀粉样蛋白，乙酰胆碱酯酶等，共计500余种新药靶点，涉及的疾病种类为抗肿瘤，抗糖尿病，抗炎症，免疫调节，抗病毒，心脑血管病，血液系统疾病，阿尔茨海默病等。

          济南华维在细胞水平上可以针对十几条主要的信号通路进行抑制剂的筛选，包括 cAMP/CRE/CREB通路， Hedgehog通路， JAK/STAT通路，JNK通路，. MEK/ERK通路，NF-KB通路， Notch通路， Nrf2 antioxidant通路， PI3K/AKT通路， Wnt/ catenin通路，RAR Nuclear receptor通路，TGF/SMAD通路。我公司建有较齐全的细胞库，可以针对各种正常细胞及肿瘤细胞开展细胞增殖抑制实验，细胞周期阻滞实验，细胞凋亡实验，细胞迁移实验，细胞转染及RNA干扰实验，细胞集落形成实验，针对耐药细胞株的增殖抑制实验，细胞水平的P糖蛋白底物抑制剂检测，DNA Ladder实验，基因过表达及基因沉默实验，细胞骨架免疫荧光实验，蛋白免疫印迹Western blot 实验，大鼠动脉环实验，HUVEC的管腔形成实验，活细胞水平HDAC抑制的测试，PARP的增敏细胞实验。

    济南华维拥有符合国际标准的动物饲养管理设施和现代化的功能实验室。动物饲养设施可饲养裸鼠、小鼠、大鼠、豚鼠、兔等实验动物；技术人员熟练掌握静脉注射、肌肉注射、皮下注射、腹腔注射、口服给药、经皮给药、吸入及鼻腔喷雾、滴眼及视网膜下注射等给药方式及动静脉等多种取血方式。可以对抗肿瘤药物，抗糖尿病药物及抗炎症药物，通过相应的实验动物模型进行药效学评价。

           济南华维的核心团队均具有博士学位，在大型制药企业或CRO公司从事过多年的药物筛选与开发经验，曾成功完成近百个IND的研究与申报，涵盖药物研发的多数热点领域。公司还拥有强大的顾问团队，他们均来自于药物研发的一线，能够精确把握最新的药物筛选与开发的热点技术和趋势，他们分别就职于国内外著名的科研院所、监管评审机构以及世界前十大药厂。本公司可以为客户提供最热门药物靶点相关的新药快速筛选的相关CRO服务，可以极大的提高客户进行新药筛选的实验效率，节约实验成本。        

           济南华维将以最先进的理念和最高的质量服务于客户，以缩短客户研发周期和减少客户研发成本为服务宗旨，在生物技术领域提供一如既往高品质的产品与服务，期待与您的合作！








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  • 位置 > 首页 > 3. 分子生物学相关试剂产品 > T4 DNA Ligase
  • 产品描述

  • 产品简介：

        T4 DNA Ligase即T4 DNA连接酶，可以催化粘端或平端双链DNA或RNA的5’-P末端和3’-OH末端之间以磷酸二酯键结合，该催化反应需ATP作为辅助因子。同时T4 DNA连接酶可以修补双链DNA、双链RNA或DNA/RNA杂合物上的单链缺刻(single-strand nicks)。
        用途：T4 DNA Ligase常用于DNA片段和载体、linker或adaptor等的连接。也可以用于缺刻修复及Ligase介导的RNA检测。
        来源：本T4 DNA Ligase由大肠杆菌表达，表达基因的来源为T4嗜菌体。
        活性定义：One unit is defined as the amount of enzyme required to give 50% ligation of HindIII fragments of lambda DNA in 30 min at 16℃ in 20 μl of the assay mixture containing 50 mM Tris, pH 7.5, 10 mM MgCl2, 10 mM DTT, 1 mM ATP, 25 μg/ml BSA and a 5'-DNA termini concentration of 0.12 μM(300 μg/ml)。200U等于1个Weiss unit，以Weiss unit计，本产品共200单位。
        纯度：不含DNA内切酶、外切酶和磷酸酯酶，不含RNA酶，满足常规连接反应要求。
        酶储存溶液：20 mM Tris, pH 7.5, 50 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA and 50%(v/v)glycerol。
        10X Ligation Buffer：400 mM Tris, pH 7.8, 100 mM MgCl2, 100 mM DTT, 5 mM ATP。
        失活或抑制：65℃孵育10分钟可以导致T4 DNA Ligase失活；NaCl或KCl浓度大于200mM时强烈抑制T4 DNA Ligase。

    保存条件：
        -20℃保存。
    注意事项：     
        对于普通的转化大肠杆菌的操作，不必对连接产物进行纯化，连接产物可以直接用于转化。但用电转方法转化大肠杆菌时，通常宜先用DNA纯化试剂盒或酚氯仿抽提方法等纯化DNA，然后再进行电转。
        需进行平端连接或快速连接时，推荐使用上海华潍的快速DNA连接试剂盒(PHWE8779/PHWE8780)。T4 DNA Ligase可以进行平端连接，但效率较低。
        普通连接反应不必进行凝胶电泳观察。如果需要对于连接产物进行凝胶电泳观察，推荐先在65℃孵育10分钟使T4 DNA Ligase失活，以避免T4 DNA Ligase和DNA结合导致的条带位置迁移(band shift)。
        为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  • 规格：40,000U
  • 价格：124.20元
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