产品简介:
pGL6-miR(报告基因质粒)是上海华潍自行研发的一种用于microRNA(miRNA)等研究的萤光素酶报告基因质粒。该质粒可用于把目的基因的3’非翻译区(3’-untranslated region,3’-UTR)或其它适当序列插入到其多克隆位点,然后在哺乳动物细胞中高灵敏度地检测特定microRNA(miRNA)或其它非编码RNA等对该基因3’-UTR或其它靶序列调控活性的报告基因质粒。
pGL6-miR以上海华潍的pGL6质粒为模板,具有氨苄青霉素抗性,并在萤火虫萤光素酶基因之后添加了多克隆位点,便于插入目的基因的3’-UTR或其它适当的靶序列。
pGL6-miR的主要工作原理是,把目的基因的3’非翻译区(3’-untranslated region,3’-UTR)或其它适当序列插入到萤光素酶基因(luc2)的下游,转染细胞并检测萤光素酶的表达。如果细胞内源或外源表达的miRNA与靶序列结合,通常会抑制萤光素酶的翻译或促进mRNA的降解,从而使萤光素酶的表达量减少。因此通过本报告基因质粒检测萤光素酶的表达水平,可以检测内源或外源表达的miRNA是否对插入的靶序列有调控作用。并且可以通过靶序列中预测的miRNA结合位点的突变,用于比较突变前后萤光素酶表达水平的变化。如果预测的miRNA位点突变后,miRNA的调控作用消失,则基本上说明突变的位点就是miRNA在靶序列中具体的结合位点。
pGL6-miR带有中低等强度的PGK启动子,有利于检测miRNA等对于萤火虫萤光素酶表达水平的下调作用,即当miRNA的抑制作用较弱时也能检测到。并且PGK启动子可以在人、大鼠、小鼠甚至酵母细胞中都可以发挥作用。
pGL6-miR质粒的主要信息如下:
Base pairs 6097bp
Feature Nucleotide
Position
PGK promoter
20-538
luc2 reporter gene
549-2202
Multiple cloning region
2208-2261
SV40 late poly(A) sinal
2268-2512
SV40 early enhancer/promoter
2554-2972
Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor)coding
region
2998-3792
Synthetic poly(A) signal
3817-3865
Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region
4980-5840
Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site
5945-6097
pGL6-miR质粒图谱如下:
Sfi
I
GGCCN,NNN`NGGCC 9 |
Sal I
G`TCGA,C
3881 |
pGL6-miR质粒中推荐使用的测序引物序列如下:
Forward primer (2135-2154): 5′GTTGGACGCCCGCAAGATCC 3′
Reverse primer (2303-2322): 5′GGTTTGTCCAAACTCATCAA 3′
pGL6-miR的全序列信息: D2106 pGL6-miR-seq.txt
保存条件:
-20℃保存。
注意事项:
本质粒未经上海华潍书面许可不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人所在实验室外的任何个人或单位。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。