产品简介:
酶储存液组成为:10mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃),50mM KCl,1mM DTT,0.1mM EDTA,0.2mg/ml BSA
and 50% glycerol。
1X Buffer KpnI组成为:10mM Tris-HCl(pH7.5 at 37℃),10mM MgCl2,0.02% Triton X-100,
0.1mg/ml BSA。
1X Buffer Y组成为:33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃),10mM magnesium acetate,66mM
potassium acetate,0.1mg/ml BSA。
酶切和连接效率:50倍过量的本内切酶消化1小时,>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切
(recut)。
活性单位定义:在37℃,50微升反应体系中反应1小时,将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位,即1U。
保存条件:
-20℃保存。
注意事项:
内切酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
如果发现预期的酶切位点不能切开,请确认是否存在甲基化干扰问题。
特别注意:甘油含量大于5%,低盐浓度,pH >8.0或酶大大过量(约20倍以上)可能会导致星号活性,即产生非特异性酶切。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。