英文名字 |
Topoisomerase I inhibition drug screening kit |
中文名字 |
I型拓扑异构酶抑制药物筛选试剂盒 |
供应商 |
TANG Bioscience |
产品货号 |
PD11003-100 |
规格及报价 |
4033 RMB/kit |
支付方式 |
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促销信息 |
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背景资料 |
DNA拓扑异构酶是存在于细胞核内的一类酶,他们能够催化DNA链的断裂和结合,从而控制DNA的拓扑状态,拓扑异构酶参与了超螺旋结构模板的调节。主要存在两种哺乳动物拓扑异构酶,即I型及II型拓扑异构酶。
I型DNA拓扑异构酶对单链DNA的亲和力要比双链高得多,这正是它识别负超螺旋DNA的分子基础,因为负超螺旋DNA常常会有一定程度的单链区。负超螺旋越高,DNA拓扑异构酶I作用越快。现已知道,生物体内负超螺旋稳定在5%左右,低了不行,高了也不行。生物体通过拓扑异构酶1和II的相反作用而使负超螺旋达到一个稳定状态。现已发现,编码E.coli拓扑异构酶I的基因topA发生突变,则会引起旋转酶基因的代偿性突变;否则,负超螺旋增高,细胞生活能力降低。拓扑异构酶I作用的碱基序列特异性不高,但切点一定在C的下游方向4个碱基(包括C本身)的位置。在将DNA单链切断后,拓扑异构酶I连接于切口的5端,并贮藏了水解磷酸二脂键的能量用以连接切口,因而拓扑异构酶I的作用不需能量供应。此外.拓扑异构酶I还能促进两个单链环的复性,其作用是解除复性过程所产生的链环数的负值压力,以使复性过程进行到底。如果在一个单链环上一个部位切断,而使另一部位绕过切口.则可产生三叶结结构分子 (trefoil knot)。如果有两个双链环,其中一个有一个切刻,拓扑异构酶1则可以将切刻对面的一条链切断,伎完整的双链环套进去,再连接起来而成为环连体分子。 |
产品说明 |
本产品采用I型拓扑异构酶酶活性试验来筛选抑制药物;I型拓扑异构酶是从人白血病细胞K562中提取纯化的,超螺旋pBR322质粒DNA是从大肠杆菌中抽提的,两者在37℃孵育半小时后,跑琼脂糖凝胶电泳,以此来检测酶活性的情况。 |
保存条件 |
建议分装后置于-80℃冻存, 请避免反复冻融。 |
说明书下载 |
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