上海华潍医药科技有限公司是中国一流的新药筛选专业CRO公司，本公司专注于提供1.1类新药在分子水平、细胞水平、动物水平上的药效学筛选服务。

    上海华潍在分子水平上可以提供的筛选服务包括，聚合ADP核糖聚合酶，酪氨酸激酶，蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)，丝/苏氨酸激酶，组蛋白去乙酰化酶，组蛋白去甲基化酶，组蛋白甲基转移酶，DNA甲基转移酶，热休克蛋白，基质金属蛋白酶，抑制微管蛋白聚集及解聚酶，蛋白酶体，拓扑异构酶，二肽基肽酶，去乙酰化酶，过氧化物酶体增殖剂激活受体，其他与代谢相关的酶，细胞毒T淋巴细胞相关抗原4，磷酸二酯酶，磷脂酶A，调节血脂，抗病毒，抗凝血，抗高血压，溴结构域蛋白，组织蛋白酶，凋亡相关，泛素相关，β淀粉样蛋白，乙酰胆碱酯酶等，共计500余种新药靶点，涉及的疾病种类为抗肿瘤，抗糖尿病，抗炎症，免疫调节，抗病毒，心脑血管病，血液系统疾病，阿尔茨海默病等。

分子水平药效筛选详细说明      

3.1 抗肿瘤新药分子水平筛选

3.1.1 聚合ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂分子水平筛选      

PARP1，PARP2，PARP3，PARP5A(TNKS1)，PARP5B(TNKS2)，PARP6，PARP7，PARP8，PARP10，PARP11，PARP12，PARP14，PARP15

3.1.2 酪氨酸激酶抑制剂分子水平筛选    

     Abl-1, Abl-1 (T315I), Abl-1 (H396P), Abl-1 (M351T), Abl-1 (Q252H)，Abl-1 (Y253F), ACK1, ALK, ALK4, Ax I, BLK, BMX, BRK, BTK, CSK, c-Met, c-Met (D1246H), c-Met (M1268T), c-Met (Y1248C), c-Met (Y1248D), c-Met (Y1248H), c-Kit, c-Kit (D816V) , c-Kit (V560G) , c-Kit (V654A), DDR1, DDR2, EGFR, EGFR(L858R),EGFR (T790M) , EGFR (L858R/T790M), EphA1, EphA2,EphA3, EphA4, EphA6, EphB2, EphB3, EphB4, FAK, FES, FGR，FGFR1 (V561M), FGFR1 (FLT2) , FGFR2, FGFR3, FGFR4,F1t1 (VEGFR1) ,Flt3, FMS (CSF1R) , FRK, FYNA, HCK, Her2, Her4, IGF-1R, Insulin Receptor, ITK, JAK1, JAK2, JAK3, LCK, LYN-A, LYN-B, MUSK, NTKR1 (TRKA),NTKR2 (TRKB) , NTKR3(TRKC), PDGFRa , PDGFR3 , PYK2, RET,RON, R0R1, R0R2, R0S1, Src, Syk, Tie2, TXK, Tyk2,TYR03, VEGFR2/KDR, VEGFR3, YES1, ZAP70

3.1.3 蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP) 抑制剂分子水平筛选    

PTP-Bas,PTP-D2(PTPN14),PTP1B,SHP-1,SHP-2,TC-PTP,CD45/PTPRC,

DEP1/PTPRJ，LAR/PTPRF，PTPbeta/PTPRB，PTPIA2,PTPmu ,PTPsigma /PTPRS, RPTPg/PTPRG

3.1.4 丝/苏氨酸激酶抑制剂分子水平筛选    

Akt1, Akt2, Akt3, AMPK, Aurora A, Aurora B, Aurora C, B-Raf, B-Raf (V600E),C-Raf,CaMK,CDK1/CyclinA2,CDK2/CyclinA2,CDK2/CyclinE1,CDK3/CyclinE1,CDK4/CyclinD3,CDK4(EE,T172A)/CyclinD1,CDK5/p25,CDK5/p35,CDK6/CyclinD1,CDK6/CyclinD3,CDK7/CyclinH1/MNAT1, CDK9/CyclinK, CHK1,CHK2, ERK1, ERK2, JNK1, JNK2, JNK3, MEK1, MEK2，MLCK, mTOR, PI3 Kinase (p110a/p85a),PI3 Kinase(p110p/p85a),PI3Kinase(p1105/p85a),PI3Kinase(p110a(E542K)/p85a) PI3 Kinase (p110a(E545K)/p85 a), PI3 Kinase (p110a(H1047R)/p85 a),PI3 Kinase (p110a/p65a), p38, p70S6K, PKA, PKC, PKD, PLK1, PLK2, PLK3, R0CK1 ,R0CK2, R0CK3, TGF-pR2, ZAK

3.1.5 组蛋白去乙酰化酶抑制剂分子水平筛选    

HDAC1，HDAC 2，HDAC 3，HDAC 4，HDAC 5，HDAC 6，HDAC 7，HDAC 8，HDAC 9，HDAC 10，HDAC 11

3.1.6 组蛋白乙酰转移酶抑制剂分子水平筛选    

GCN5(KAT2A)，P300(KAT3B)

3.1.7 组蛋白去甲基化酶抑制剂分子水平筛选    

JARID1A，JARID1B，JARID1C，JARID1D，JMJC1A，JMJC2A，JMJC2B，JMJC2C，JMJC2D，JMJC2E，JMJD3&LSD1

3.1.8 组蛋白甲基转移酶抑制剂分子水平筛选    

EZH1，EZH2，G9a，GLP，MLL Complex，PRMT1，PRMT3，PRMT4，PRMT5，PRMT6，PRMT8，SETD2，SET7/9，SET8，SUV39H1，SUV39H2，DOT1L

3.1.9 DNA甲基转移酶抑制剂分子水平筛选    

DNMT1，DNMT3A/3L，DNMT3B/3L

3.1.10 热休克蛋白90(Hsp90)抑制剂分子水平筛选    

Hsp90α，Hsp90β

3.1.11 基质金属蛋白酶抑制剂分子水平筛选    

3.1.12 抑制微管蛋白聚集及抑制微管蛋白解聚抑制剂分子水平筛选  

3.1.13 蛋白酶体（Proteasome26S）抑制剂分子水平筛选    

3.1.14 拓扑异构酶I型及II型抑制剂分子水平筛选    

3.1.15 Protien Arginine Deiminase抑制剂分子水平筛选    

3.1.16 L3MBTL1（Human lethal malignant brain tumor-like protein 1）抑制剂分子水平筛选    

3.1.17人吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂分子水平筛选    

IDO1 , IDO2 , TDO1，TDO2

          3.1.18异柠檬酸脱氢酶抑制剂分子水平筛选

          IDH1，IDH1 (R132H)，IDH2，IDH2 (R140Q)

3.2 抗糖尿病新药分子水平筛选    

3.2.1 二肽基肽酶抑制剂分子水平筛选    

DPP3，DPP4，DPP7，DPP8，DPP9，FAP，POP

3.2.2 去乙酰化酶抑制剂分子水平筛选    

Sirtuin l，Sirtuin2，Sirtuin3，Sirtuin5，Sirtuin6;

3.2.3 其他与代谢相关的酶抑制剂分子水平筛选    

Amylase，Acetyl Coenzyme A carboxylase 1，Acetyl Coenzyme A carboxylase 2，Arachidonate 15-lipoxygenase，ATP Citrate Lyase，Carbonic Anhydrase l，Carbonic Anhydrase 2，Fucokinase，Formaldehyde dehydrogenase，Galactokinase，Isocitrate Dehydrogenase 1，Isocitrate Dehydrogenase 2，Lipase，Methylthioadenosine phosphorylase，Nicotinamide phosphoribosyltransferase，Nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1，Pyruvate kinase, Liver，Pyruvate kinase, RBC，Pyruvate kinase M1，Pyruvate kinase M2，

3.3 抗炎症及免疫调节抑制剂分子水平筛选    

3.3.1 环氧化酶-2抑制剂分子水平筛选

   COX-2

3.3.2 细胞毒T淋巴细胞相关抗原4分子水平筛选    

CTLA4：B7-1

3.3.3 磷酸二酯酶抑制剂分子水平筛选    

PDE1A，PDE1B，PDE1C，PDE2A1，PDE3A，PDE3B，PDE4A10，PDE4A1A,PDE4A4B，PDE4B1，PDE4B2，PDE4C1，PDE4D2，PDE4D3，PDE4D7，PDE5A，PDE6C，PDE7A，PDE7B，PDE8A1，PDE9A2，PDE10A1，PDE10A2，PDE11A

3.3.4 磷脂酶A抑制剂分子水平筛选    

PLA2 G12APLA2 G12B，PLA2 G4A，PLA2 G7

3.3.5 BTLA:HVEM (herpes virus entry mediator) TNFRSF14抑制剂分子水平筛选

3.3.6 CD137L抑制剂分子水平筛选    

3.3.7 CD28：B7-1 抑制剂分子水平筛选    

3.3.8 PD-1：PD-L1抑制剂分子水平筛选    

3.3.9 PD-1：PD-L2抑制剂分子水平筛选    

3.3.10 PD-1：B7-1抑制剂分子水平筛选    

3.3.11 OX90(CD134):OX40L抑制剂分子水平筛选    

3.4 其他靶点新药筛选    

3.4.1 调节血脂分子水平筛选

PCSK9    

3.4.2 抗病毒抑制剂分子水平筛选    

HCV NS3/4AProtease

3.4.3 抗凝血抑制剂分子水平筛选    

Factor Xa，Factor XIV，Thrombin

3.4.4 抗高血压抑制剂分子水平筛选    

Renin，Angiotensinase

3.4.5 抗阿尔茨海默综合症抑制剂分子水平筛选    

β淀粉样蛋白，乙酰胆碱酯酶

3.4.6 溴结构域蛋白抑制剂分子水平筛选    

CREBBP，ATAD2A，ATAD2B，BAZ2B，BRD1，BRD2(BD1)，BRD2(BD2)，BRD2(BD1 + BD2)，BRD3(BD1)，BRD3(BD2)，BRD3(BD1 + BD2)，BRD4(BD1),BRD4(BD2)，BRD4(BD1 + BD2)，BRD9(BD1)，BRDT(BD1)，BRPF3， TAF1 (BD2)，TAF1 (BD1 + BD2)，TAF1L(BD2)，TAF1L(BD1 + BD2)，TRIM24 (TIF1)

3.4.7 组织蛋白酶抑制剂分子水平筛选    

Cathepsin B，Cathepsin F，Cathepsin L，Cathepsin S，Cathepsin V

3.4.8 凋亡相关抑制剂分子水平筛选    

Caspase 3， Caspase 6，Caspase 7，Caspase 8

3.4.9 泛素相关抑制剂分子水平筛选    

泛素活化酶(El)：UBA6 (UBE1L2)，UBE1；

泛素交联酸(E2)：UbcH13 (UBE2N)，UbcH5a，UbcH6 (UBE2E1)，UbcH7 (UBE2L3)，9UEV1A(UBE2V1)；

泛素连接酶(E3)：Mdm2 (Hdm2)，11 MYLIPIDOL，Nedd4，RNF20，SMURF 1 SMURF2 UBE3AUHRF1 (2-793) WWPl；

去泛素化酶：A20 (TNFAIP3)，Ataxin-3，OTUD6B，UCHL1，UCHL3，USP10，USP14，USP2，USP5(IsoT)，USP7，USP8

3.5 客户定制的热门靶点抑制剂分子水平筛选    

随着时代的发展，药物的研究不断深入，新的靶点也日新月异，层出不穷。针对特异性靶点设计的治疗药物越来越受到人们的关注。为了更好的设计出高效、低毒的药物，我们可以根据客户的要求，安排专门的技术人员进行筛选模型的建立，客户只需预先支付4500元的费用，如果失败，全额退款。

3.6 第三方实验室验证分子水平筛选

    如果您那里已经拿到比较关键的实验数据，然后需要寻求第三方实验室进行验证，上海华潍医药是您可供的选择，其拥有一流的检测、分析设备，经验丰富的技术团队，能为客户提供更专业的实验数据。

3.7 针对JMC（Journal of medicinal chemistry）分子水平筛选

    如果您想发表JMC论文，需要寻求技术服务公司，上海华潍医药将为您提供一站式服务，我们会根据客户的不同需求，为您专门定制一套实验方案，然后会为您把实验方案打包，总体为您评估，会给您一个合理的优惠价格。

3.8 SFDA新药申报资料第17号药效学试验委托研究及申报

    我们公司还可以在您开发新药过程中，帮助您完成新药申报资料的第17号资料，即您的新药药效学相关实验及相应资料的整理。上海华潍医药会根据国家食品药品监督管理局（SFDA）的各项要求，把原始数据进行记录整理，以及进行相应报告的整理和申报。根据您不同的研究项目及实验方案，来为您具体报价。